תקווה מניו יורק: ישראלים טסים לארה״ב כדי לקבל את הכדור שמאריך חיים
תרופה ניסיונית אמריקאית נגד סרטן הלבלב מציגה תוצאות חסרות תקדים ומכפילה את משך ההישרדות של חולים. עשרות ישראלים כבר עושים את הדרך לבתי חולים בארצות הברית כדי להצטרף לתוכנית מיוחדת, בתקווה לקבל טיפול שעדיין אינו זמין בישראל – ושעשוי לשנות את פני המאבק באחת המחלות הקטלניות ביותר.
האזינו לכתבה זו
תקווה מניו יורק: ישראלים טסים לארה״ב כדי לקבל את הכדור שמאריך חיים
31.07.2026 23:00
0:00 / 0:00
07.31.2026 23:00
סוכנויות הידיעות
תרופה ניסיונית שפותחה בארצות הברית מעוררת בימים אלה תקווה חסרת תקדים בקרב חולי סרטן הלבלב, לאחר שהצליחה בניסוי קליני להאריך באופן משמעותי את חייהם של מטופלים הסובלים מאחת המחלות הקטלניות ביותר בעולם. עבור ישראלים, מדובר בהרבה יותר מפריצת דרך מדעית. מאחר שהתרופה עדיין אינה מאושרת בישראל, הדרך היחידה לקבל אותה עוברת דרך בתי חולים בארצות הברית, ולכן עשרות חולים ישראלים כבר החלו לטוס לחוף המזרחי כדי להשתלב בתוכנית מיוחדת שמעניקה את הטיפול.
התרופה, דארקסונראסיב, פותחה על ידי חברת הביוטכנולוגיה האמריקאית רבולושן מדיסינס מקליפורניה. היא מיועדת לחולים שנושאים מוטציה בגן KRAS, מוטציה הקיימת ביותר מ־90% ממקרי סרטן הלבלב. במשך עשרות שנים נחשב החלבון הזה ל"בלתי ניתן לתקיפה", אך התרופה החדשה מצליחה לחסום את פעילותו באמצעות מנגנון ביולוגי חדשני. בניגוד לטיפולים אונקולוגיים רבים, היא ניתנת ככדור לבליעה אחת ביום ואינה מחייבת עירויים.
שלח
הרשמה לקבלת הניוזלטר היומי ועדכונים חשובים
Phone
שלח
על פי הנתונים שפורסמו, לפחות עשרה ישראלים כבר מקבלים את הטיפול בארצות הברית, ולעשרות נוספים נקבעו פגישות לקראת בחינת התאמתם. רבים מהם הגיעו לתוכנית באמצעות חברת טרייל-אין פארמה, המתמחה בחיבור חולים ישראלים לניסויים קליניים ולטיפולים חדשניים ברחבי העולם, ובסיוע אונקולוגים ישראלים שמלווים את התהליך בהתנדבות.
הנתונים שהוצגו בכנס האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית שנערך בשיקגו והפורסמו במקביל בכתב העת הרפואי היוקרתי ניו אינגלנד ג'ורנל אוף מדיסין, נחשבים לאחד ההישגים המשמעותיים ביותר שנרשמו בתחום בשנים האחרונות. בניסוי הקליני הצליחה התרופה להכפיל את חציון ההישרדות הכולל של החולים לעומת הטיפול הכימותרפי המקובל – 13.2 חודשים לעומת 6.7 חודשים. בארגון האמריקאי למאבק בסרטן הלבלב הגדירו את התוצאות כ"התקדמות המשמעותית ביותר שנראתה אי פעם במחלה".
אלא שהבשורה עדיין אינה זמינה לרוב החולים בישראל. התרופה נמצאת בהליכי אישור מול מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ולכן ניתן לקבל אותה כיום רק במסגרת תוכנית חמלה שמפעילה החברה המפתחת. התוכנית מיועדת לחולים המתאימים לקריטריונים רפואיים מחמירים, והמשמעות היא שכל מטופל ישראלי חייב לעבור הערכה על ידי אונקולוגים אמריקאים, להגיע לבית חולים בארצות הברית ולהמשיך לטוס אחת לחודש כדי לקבל אספקה חדשה של התרופה.
על פי הנתונים שפורסמו, לפחות עשרה ישראלים כבר מקבלים את הטיפול בארצות הברית, ולעשרות נוספים נקבעו פגישות לקראת בחינת התאמתם. רבים מהם הגיעו לתוכנית באמצעות חברת טרייל-אין פארמה, המתמחה בחיבור חולים ישראלים לניסויים קליניים ולטיפולים חדשניים ברחבי העולם, ובסיוע אונקולוגים ישראלים שמלווים את התהליך בהתנדבות.
אחד הסיפורים הבולטים הוא של ארז אברמוב, בן 57, שלאחר שמיצה את אפשרויות הטיפול המקובלות כבר הופנה להוספיס. שלושה שבועות בלבד לאחר שהחל ליטול את הכדור, בדיקות הדם הצביעו על בלימת המחלה. כיום הוא מספר שחזר לעבוד במשרה מלאה, לרכוב על אופניים ולטוס לנסיעות עבודה. הרופאים המלווים אותו מגדירים את השינוי כחריג ומעורר תקווה, גם אם עדיין מוקדם לדעת כיצד ייראו התוצאות לטווח הארוך.
מעבר לסיפורים האישיים, התרופה ממחישה עד כמה עמוק שיתוף הפעולה הרפואי בין ישראל לארצות הברית. מערכת הבריאות האמריקאית ממשיכה להיות מוקד הפיתוח החשוב ביותר בעולם לתרופות חדשניות, בעוד שרופאים ישראלים משתלבים באופן קבוע במחקרים בינלאומיים ומפנים מטופלים לטיפולים מתקדמים שעדיין אינם זמינים בארץ.
מינהל המזון והתרופות האמריקאי כבר העניק לתרופה מעמד של "טיפול פורץ דרך" ושל "תרופת יתום", שני מסלולים שנועדו להאיץ את פיתוחן ואישורן של תרופות למחלות קשות. בנוסף, היא נכללה בתוכנית מיוחדת שמקדמת טיפולים הנחשבים לבעלי חשיבות לאומית עבור מערכת הבריאות האמריקאית.
בישראל מקווים כעת שהצלחת הניסוי תזרז את אישור התרופה גם במדינות נוספות. עד אז, הדרך היחידה של חולים ישראלים לקבל את הטיפול נותרת דרך ארצות הברית. עבור המשפחות שנאלצות להתמודד עם אחת המחלות הקשות ביותר ברפואה, כל טיסה כזו אינה עוד נסיעה לחו"ל – אלא מסע אחר סיכוי נוסף לחיים.
חשוב להדגיש כי התרופה עדיין אינה מאושרת לשימוש שגרתי, והגישה אליה מוגבלת למסגרות מחקר ותוכניות חמלה בלבד. התאמה לטיפול נקבעת על פי קריטריונים רפואיים ברורים, ולכן כל מטופל חייב להיוועץ באונקולוג המטפל לפני בחינת האפשרות להשתלב בתוכנית.